一方面，开展培训活动，为林业工作人员传授病虫害防治专业知识，开拓其病虫害防治视野。

此外，蓖麻油能减少Na+和K+主动吸收，降低小肠和结肠Na+-K+ATP酶活性。平滑肌的收缩取决于细胞质中Ca2+的存在，细胞外的Ca2+通过细胞表面的L-型钙离子通道进入细胞内，或是通过细胞内肌浆网释放Ca2+，从而使得细胞内Ca2+升高。

根据植物化学分析，FS ext中含有黄酮类化合物。FS ext可松弛高K+诱导的肠平滑肌自发性收缩，提示可能有钙拮抗剂的存在。声明：本文所用图片、文字来源《中国全科医学》，版权归原作者所有。在细胞兴奋过程中，L-型钙离子通道可调节细胞内Ca2+浓度保持在参考范围，即钙稳态的主要离子通道。因为萜烯、黄酮类化合物和萜类化合物可以抑制自体蛋白和前列腺素的释放，所以根据实验结果推测，FS ext中可能含有抑制前列腺素释放的物质，从而抑制小鼠蓖麻油性腹泻。

因此，为验证这一猜想，本实验使用KCl溶液诱导肠管收缩，并将维拉帕米作为对照组，维拉帕米是一种L-型钙离子通道阻断剂。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：浓度，维拉帕米，黄酮。推荐方法取消了调节pH步骤，通过模拟缓冲混合液分别测定pH和铝测定值的变化过程，发现赶酸近干时，转移定容的消化液溶液的酸度，不会破坏缓冲溶液体系，测定值与国标方法测定值非常接近，相对偏差在标准的允许范围内。

五、结论国标方法采用的湿法消解，相比微波消解，需要加入更多的硝酸和硫酸。将A系列铝溶液的pH作为横坐标，对应B系列缓冲混合液的pH作为次纵坐标。课题组检测了大量的采用硝酸微波消解并转移定容后的消化液，PH均处于O.2～0.4之间，因此，简化调pH方法是可行的，可靠的。国标采用的湿法消解，检测人员较难把握温度和时间。

易造成反应不充分回收率偏低，平行样偏差大。将图1中横坐标pH0～0.2范围的部分区域放大见图2。

而微波消解空白和试样所加酸量一致，有效的消除试剂本底的影响，提高了分析的准确性。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。以A系列溶液pH为横坐标，标准和简化调pH方法铝测定值为纵坐标，绘制比较曲线，见图3。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：硝酸，硫酸，铝，硝基苯酚。

3、全过程对比试验结果分析10个样品的推荐方法测定值与标准测定值结果非常接近，平均相对偏差仅为5.42％。25、50、100g／g三个浓度标准物质加标测试，铝的线性范围在0.5～5g之间，线性回归方程式：y=0.16865x-0.01084，相关系数为0.99954，RSD在2.14％～5.88％范围内，回收率94.1％～98.5％。作为模拟的消化液，当A系列铝溶液的pH小于0.14时，取出lmL模拟消化液破坏了模拟缓冲混合液的酸碱平衡，无法保持体系稳定的pH的同时，简化调pH方法将无法测定铝的质量。将A系列铝溶液的pH作为横坐标，简化调pH方法测定的铝质量作为主纵坐标。

综上所述，推荐方法较标准方法消解时间减少2～3h，人员误差引入小按照3.1微波消解程序进行消解，赶酸近干。

声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。聚乙二醇辛基苯醚(TritonX-100)(3％)、溴代十六烷基吡啶(CPB)溶液(39／L)、乙二胺-盐酸缓冲溶液(pH6.7～7.0)，溶液按照1:3:3比例混和均匀，即混液。

摄入过量的含铝食品，会影响脑细胞的功能，从而影响和干扰人的意识和记忆功能，造成老年痴呆症。陈晓东等总结了面食中铝测定研究进展。根据样品消解液的吸光度值与标准曲线比较定量。二是很多样品的消化液并非无色，掩盖了对硝基苯酚显色剂的指示作用，故调节pH的过程在很多样品的检测中存在困难。2、简化调pH结果分析A系列铝溶液的pH见表3。温度120℃～160℃，升温时间8min，恒温时间5min。

分别挑选10种不同的番薯粉条，用推荐方法和标准方法分别测定铝的含量。标准调pH方法：依次从A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8铝溶液取lmL，加水至10mL刻度，加一滴对硝基苯酚乙醇溶液，加氨水溶液调至黄色，加硝酸调至黄色刚刚消失，再多加lmL硝酸，加入lmL抗坏血酸溶液(10g／L)，混匀后加3mL铬天青S溶液(1g／L)，混匀后加混液7mL，加水定容至25.0mL，混匀，放置30min，分别测定铝的质量。

2、样品和试剂样品：番薯粉丝，10批次，均来自市售流通农贸市场。准确称取试样0.2～0.5g，置于微波消解罐内，加入消解液(双氧水在预消解之后加入)。

消解完毕，待消解罐冷却至室温后，打开消解罐，于赶酸架上设置温度150℃，近干。国标GB5009.1822017中分光光度法中有两个较为明显的缺陷。

番薯粉条属于淀粉制品，具有久煮不烂，清香可口、食法多样的特点，是消费者钟爱的食品之一。加入lmL抗坏血酸溶液(10g／L)，混匀后加3mL铬天青S溶液(1g／L)，混匀后加混液7mL，加水定容至25.0mL，混匀，放置30min。简化调pH方法：依次从A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8铝溶液取lmL，加水至10mL刻度，加入lmL抗坏血酸溶液(10g／L)，混匀后加3mL铬天青S溶液(1g／L)，混匀后加混液7mL，加水定容至25.0mL，混匀，放置30min，分别测定铝的质量。取lmL消化液，置于25mL比色管中，加水至10mL刻度线。

预消解完毕，盖上内罐盖，旋紧外盖置于微波消解仪中，设置微波消解程序，温度0℃～120℃，升温时间8min，恒温时间5min。以对硝基苯酚乙醇溶液作为显色剂，使用氨水和硝酸调节pH需要精细和耐心的操作，耗费时间长。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：盐酸乙二胺，聚乙二醇辛基苯醚，溴代十六烷基吡啶，硝酸。三、实验方法1、不同消解液微波消解测定本文主要尝试4种类型的消解液进行消解，分成I、Ⅱ、Ⅲ、IV组，各平行测试6次。

于620nm波长处，用lcm比色皿以空白溶液为参比测定吸光度值。2、简化调pH试验依次测定A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8铝溶液的pH。

第1V组6个平行样品通过硝酸微波消解的测定值处于较高水平，仅比测定值最高的第1I组(硝酸和双氧水混合)平均低2.6个百分点，且测定结果波动最小，RSD值最低，仅为0.84％。A系列铝溶液中取lmL，采用标准调pH方法和简化调pH方法测定铝质量的结果见表5。依次测定A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8铝溶液的pH。3、推荐方法与标准方法全过程对比试验标准方法：国标GB5009.182-2017中分光光度法。

有研究表明，每人每日允许摄入的铝量为每千克体重1毫克。双氧水与硝酸混合作为消解液时，在赶酸近干的前提下，测定结果比其他三组的测定值高，证明双氧水对消解液氧化能力有一定增强意义。

温度160℃～180℃，升温时间8min，恒温时间15min。本文依次从A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8铝溶液取lmL，加3mL盐酸乙二胺溶液(与标准方法同量)，用纯水定容至25mL，命名为A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8，用于模拟类似pH变化的最终待测缓冲混合液。

电热恒温干燥箱UNE400(宾得)。推荐方法：准确称取试样0.2～0.59，置于微波消解罐内，加入5mL硝酸作为消解液。

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